コイは紫外、青、緑、赤のコーンチャンネルを備えたテトラクロマート。細胞の直接測定では 377.5、458、532、および 600 ナノメートルでピークが見つかりましたが、成人の網膜の解剖学的構造では分解能 1 度あたり 3.60 サイクルと推定されています。
人間 ≈ 60 cpd (20/20)
色の比較
How each colour shifts when seen through this animal's eyes, using the same colour model as the app. Tones a screen can't emit (such as ultraviolet) are shown as an approximation.
色覚
顕微分光光度法により、377.5、458、532、および 600 ナノメートルのコーン ピークを測定。同じ魚の条件付けでは、ロングパス背景下で 380 ナノメートル付近に紫外線感受性のピークが見られました。
光受容体
紫外、青、緑、赤に感応するコーンとロッドを備えたテトラクロマート
錐体のピーク感度
- 紫外線感受性錐体377.5 nm
- 青感受性錐体458 nm
- 緑感受性錐体532 nm
- 赤色感受性錐体600 nm
暗所視
コイには桿体があり、網膜暗順応を行っていますが、引用された研究では行動上の暗視閾値は確立されていませんでした。したがって、このプロファイルは低照度を定量化したものではありません。
人間の視覚との比較
人間は通常 3 つの錐体クラスを使用しており、レンズは紫外線をブロックします。コイは紫外線に伸びる 4 つの錐体チャネルを使用します。 RGB 画面では、目に見える偽色と縮小された詳細のみが表示され、余分なチャンネル自体は表示されません。
注目すべき特徴
- 5 つの測定細胞における紫外線錐体ピーク 377.5 ± 4.5 ナノメートル
- 3 匹の条件付けされたコイで測定された紫外線行動スペクトル
- 成人の解剖学的分解能は 3.60 サイクルと推定度
よくある質問
コイは世界をどう見ている?
コイは紫外、青、緑、赤のコーンチャンネルを備えたテトラクロマート。細胞の直接測定では 377.5、458、532、および 600 ナノメートルでピークが見つかりましたが、成人の網膜の解剖学的構造では分解能 1 度あたり 3.60 サイクルと推定されています。 顕微分光光度法により、377.5、458、532、および 600 ナノメートルのコーン ピークを測定。同じ魚の条件付けでは、ロングパス背景下で 380 ナノメートル付近に紫外線感受性のピークが見られました。
コイにはどんな色が見える?
顕微分光光度法により、377.5、458、532、および 600 ナノメートルのコーン ピークを測定。同じ魚の条件付けでは、ロングパス背景下で 380 ナノメートル付近に紫外線感受性のピークが見られました。 紫外、青、緑、赤に感応するコーンとロッドを備えたテトラクロマート
コイの視力はどれくらい鋭い?
成人の網膜の解剖学では、行動のしきい値ではなく、1 度あたり 3.60 サイクルの推定上限解像度が得られます。種レベルの合計フィールド、両眼オーバーラップ、臨界フリッカー値は確立されていないため、それらに番号は割り当てられません。
コイには人間がどう見えている?
その目は1度あたり約3.6周期を見分けます(あなたは60)。つまり、あなたが見ている細部を捉えるには、顔がおよそ17倍近くにある必要があります。輪郭と動きははっきり届きますが、表情までは届きません。
コイは暗闇でどう見ている?
コイには桿体があり、網膜暗順応を行っていますが、引用された研究では行動上の暗視閾値は確立されていませんでした。したがって、このプロファイルは低照度を定量化したものではありません。
コイの視覚の特別なところは?
5 つの測定細胞における紫外線錐体ピーク 377.5 ± 4.5 ナノメートル. 3 匹の条件付けされたコイで測定された紫外線行動スペクトル. 成人の解剖学的分解能は 3.60 サイクルと推定度. 研究者らは 3 匹のコイをコンディショニングして紫外線作用スペクトルを測定し、次に同じグループの紫外線錐体を測定しました。
コイの視覚は人間と比べてどう?
人間は通常 3 つの錐体クラスを使用しており、レンズは紫外線をブロックします。コイは紫外線に伸びる 4 つの錐体チャネルを使用します。 RGB 画面では、目に見える偽色と縮小された詳細のみが表示され、余分なチャンネル自体は表示されません。
科学的な出典
- Hawryshyn & Harosi (1991), Vision Res 31:567–576, doi:10.1016/0042-6989(91)90107-G
- Kaneko & Tachibana (1985), Jpn J Physiol 35:355–365, doi:10.2170/jjphysiol.35.355
- Zaunreiter, Junger & Kotrschal (1991), Vision Res 31:383–394, doi:10.1016/0042-6989(91)90091-I
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